Serotonin Transporter抑制剂

Serotonin Transporter抑制剂 (190):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0102A

Fluoxetine hydrochloride 盐酸氟西汀	Inhibitor	99.97%
Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。

HY-B0176A

Sertraline hydrochloride 盐酸舍曲林	Inhibitor	99.96%
Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B1272

Desipramine hydrochloride 盐酸去甲咪嗪; 盐酸地昔帕明	Inhibitor	99.76%
Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂，其 K_i 值分别为 4, 61 和 78,720 nM。

HY-B0102

Fluoxetine 氟西汀	Inhibitor	99.87%
Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

HY-15414

Vortioxetine 沃替西汀	Inhibitor	99.81%
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-B0492R

Paroxetine (hydrochloride) (Standard) 盐酸帕罗西汀 (Standard)	Inhibitor
Paroxetine (hydrochloride) (Standard) 是 Paroxetine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-B0492AR

Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Standard) 盐酸帕罗西汀半水合物 (Standard)	Inhibitor
Paroxetine (hydrochloride hemihydrate) (Standard)是 Paroxetine (hydrochloride hemihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paroxetine hydrochloride hemihydrate 是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14?μM。

HY-168021

MAO-A/SERT-IN-1	Inhibitor
MAO-A/SERT-IN-1 是一种 MAO-A/血清素转运体 (SERT) 抑制剂。MAO-A/SERT-IN-1 可以减少 SERT 介导的 5-HT 再摄取，在细胞抑制模型中具有神经保护功效。MAO-A/SERT-IN-1 可以改善斑马鱼和小鼠的抑郁行为。

HY-B1490

Imipramine hydrochloride 盐酸丙咪嗪	Inhibitor	99.92%
Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B0161A

Duloxetine hydrochloride 盐酸度洛西汀	Inhibitor	99.96%
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0492

Paroxetine hydrochloride 盐酸帕罗西汀	Inhibitor	99.96%
Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-15414A

Vortioxetine hydrobromide 盐酸沃替西汀	Inhibitor	99.87%
Vortioxetine (Lu AA 21004) hydrobromide 是 5-HT_3A，5-HT₇ 受体的拮抗剂 (K_i: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (K_i: 1.6 nM)，还是 5-HT_1A 的激动剂和 5-HT_1B 的部分激动剂 (K_i: 15 nM，33 nM)。

HY-14261

Vilazodone Hydrochloride 盐酸维拉佐酮	Inhibitor	99.94%
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT_1A 受体的部分激动剂。

HY-B0403A

Bupropion hydrochloride 盐酸氨非他酮	Inhibitor	99.94%
Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride 盐酸阿米替林	Inhibitor	98.91%
Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-14258A

Escitalopram oxalate 草酸艾司西酞普兰	Inhibitor	99.88%
Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-14262

Vilazodone 维拉佐酮	Inhibitor	99.84%
Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-121203

Citalopram 西酞普兰	Inhibitor	99.76%
Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

HY-122272

Paroxetine 帕罗西汀	Inhibitor	99.92%
Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-B1287

Citalopram hydrobromide 氢溴酸西酞普兰	Inhibitor	99.93%
Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC₅₀ 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC₅₀ 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明